Рукавички нітрилові БЕЗ ПУДРИ easyCARE ягода ZARYS МАЛИНА рМ 100 шт.
- Час доставки: 7-10 днів
- Стан товару: новий
- Доступна кількість: 623
Покупая «Рукавички нітрилові БЕЗ ПУДРИ easyCARE ягода ZARYS МАЛИНА рМ 100 шт.», вы получите заказываемую вещь из каталога «Перчатки хозяйственные» в срок 5-7 дней после оплаты. Товар будет доставлен из Европы, проверен на целостность, иметь европейское качество.
easyCAREnitrile BERRY - OUTLINE
РУКАВИЧКИ ДІАГНОСТИЧНІ, ОДНОРАЗОВІ, НІТРИЛОВІ, МАЛИНОВИЙ - РОЗМІР M
- КОЛІР: малиновий
- РОЗМІР: M
- УПАКОВКА: 100 шт.
ДІАГНОСТИЧНІ нітрилові рукавички easyCare без пудри - необхідні для використання під час діагностичних або терапевтичних процедур. Вони дозволяють комфортно і безпечно виконувати свої обов'язки, ефективно захищаючи від небажаних і небезпечних речовин. Вони підходять для обох рук. Рекомендовано для використання під час процедур з низьким ризиком інфікування.
Призначені для одноразового використання в індустрії краси, охорони здоров'я та харчової промисловості. Ідеально підходить для повсякденних справ. Підходять для правої та лівої руки.
ВИРОБНИК: ZARYS
Доступні розміри:
- XS
- S
- M
- L< /li>
На цьому аукціоні ви купуєте розмір: M
Якщо вас цікавить інший розмір - обирайте у варіантах товару.
ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРОДУКТУ:
- медичний пристрій - клас I
- засоби індивідуального захисту - категорія III,
- тип B без порошку, що дозволяє усуває подразнення шкіри, спричинене порошком
- хлорованим зсередини
- тест на водопроникність - AQL 1.0
- згорнута манжета для легкого надягання
- універсальна форма підходить для правої та лівої руки
- колір МАЛИНА
- упаковка 100 штук
- Регламент (ЄС) 2017/745 Європейського парламенту та Ради від 5 квітня 2017 року щодо медичних пристроїв;
- Регламент (ЄС) Європейського парламенту та Ради 2016/425 від 9 березня 2016 року про захисні заходи
- Регламент Комісії (ЄС) № 10/2011 від 14 січня 2011 року про пластикові матеріали та вироби, призначені для контакту з харчовими продуктами
- Регламент (ЄС) № 1935/2004 Європейського Парламенту та Ради від 27 жовтня 2004 р. на матеріалах і пристроях, призначених для контакту.
Вищезазначений медичний пристрій відповідає всім чинним вимогам Додатку I Регламенту (ЄС) 2017/745 Європейського Парламенту та Ради.
Процедуру оцінки відповідності було проведено відповідно до статті 52(1) 7.
Для засобів індивідуального захисту уповноважений орган SATRA Technology Europe Limited (2777) провів перевірку ЄС типу
(Модуль B) і видав сертифікат перевірки ЄС типу :
Використовується та рекомендовано професіоналами:
- Загальна медицина та діагностика
- Перукарня
- Індустрія краси
- Естетика медицина
- Стоматологія
також корисна для роботи по дому та у дворі.